Software als Medizinprodukt erfordert die Implementierung regulatorischer/normativer Vorgaben über den gesamten Produktlebenszyklus. Mit meinem Leistungsumfang biete ich Ihnen praxiserprobte Unterstützung für die erfolgreiche Umsetzung Ihrer Software als Medizinprodukt.
Grundlage für alle Entscheidungen ist ein unternehmerisches Denken und Handeln um zu praxiserprobten und ergebnisorientierten Lösungen zu kommen. Als Führungskraft mit langjähriger Erfahrung im Aufbau und Management von Unternehmungen habe ich einen klaren Fokus auf rentables Wachstum.
Strategische Geschäftsentwicklung sowie operative Planung und Steuerung von (Software)Entwicklungsprojekten in der Medizintechnik, so dass regulatorische Vorgaben für Software als Medizinprodukt (SaMD) optimal & sicher erfüllt werden. Gestaltung und Optimierung von DIN EN ISO 13485 konformen Unternehmensprozessen.